(一)培训方案制订与实验:凭证医贸商学院的事情要求,制订新yuan工入职培训方案、医贸商学院部门培训项目的方案、TTT培训方案,并组织实验。
(二)培训妄想制订及GSP培训:凭证股份公司要求,统计培训月度实验妄想表并上报;认真GSP培训组织实验,整理GSP培训档案。
(三)人才梯队建设:凭证公司人才作育及人才梯队的建设,与人力资源部配合完成大学生作育妄想。
(四)其他一样平常事情:时代光华学习平台维护治理;外部培训资源对接及其他暂时性事情。
(一)40岁以下,本科及以上学历,人力资源相关专业优先。3年以上相关事情履历。
(二)有较强相同、表达能力及文字功底,熟练掌握培训开发及授课技巧。
(三)具有优异的职业道德,事情认真扎实,有责任心,以公司利益为重;能够顺应短期出差;能力突出或事情履历富厚者优先思量。
(一)政策方案制订:协助销售公司总司理制订切合销售公司生长需求的事情方案、政策,以及暂时性的政策、焦点营业事情方案等,并举行政策的培训和宣导,an要求协助推进和落实。
(二)重点项目推进:针对销售公司要求落实的焦点重点销售营业事情项目,凭证营业方案实时跟进各项营业指标的告竣qing况、并动态剖析评估告竣效果,发现存在的问题,提出解决措施。
(三)营业市chang走访:协助销售公司总司理深入走访各省销售市。觳楦魇〉匕焖纠、自营代表等销售营业人yuan事情落实qing况,发现差异省区存在的差异治理及营业问题,并举行剖析、反馈、制订解决方案,资助省区改善和提升销售业绩。
(四)优异案例提炼:凭证重点事情项目及市chang走访历程中发现的问题及剖析的效果,提炼优异的治理及销售案例,在销售公司各省区举行复制和推广。
(五)销售数据剖析:认真各省销售数据的治理、核查和剖析,开发、回款等各项数据的汇总、剖析和转达等,并能够凭证数据剖析效果提出刷新和生长方案。
(六)加入销售聚会会议:加入销售公司及省区线上、线下的各阶段性或专项的事情聚会会议,协助销售公司总司剃头现和剖析解决市chang问题。
(七)销售团队建设:协助销售公司总司理开展销售公司团队建设事情,包罗营业人yuan的选拔评价,团队的激励和优化等。
(一)大专以上学历,40岁以下,能力优异者可放宽条件。
(二)3年以上医药行业事情履历,熟悉医药销售营业流程,具备一定的营业推动执行、组织协调及销售治理能力。
(三)作育三个月,需到达省区中层治理岗位能力要求。事情所在为北京、亳州、亳州及销售公司所在地,须能够顺应天下出差,并能够随时接受跨省调岗派遣。
(一)在公司指导下,周全治理公司中药饮片、、院内制剂、细腻饮片等举行全工业链的谋划统筹治理事情。
(二)制订合理性的战略销售总妄想,促进销售部谋划目的告竣。
(三)拓展客户渠道,生长新客户,维护老客户,最终实现销售业绩告竣。
(四)严酷an照药品治理的相关执律例则及公司的质量治理系统文件的要求,做好正当谋划,为客户提供及格的药品和完善的售后服务。
(一)10年以上制药企业或中药饮片、配方颗粒销售企业销售、市chang开发履历。
(二)5年以上销售司理及以上岗位事情履历,具有优异的销售网络和人脉。
(三)能自力开展中药饮片、配方颗粒销售、产物推广等相关事情;对中药饮片、配方颗粒销售特征和纪律有较深的体会和掌握能力,醒目本行业销售要领,熟悉种种市chang操作模式;能自力筹谋和实验市chang开发妄想。
(四)组织、向导能力强,执行力强;有很强的敬业精神及团队协作能力,能够肩负较大的事情强度与压力,能够顺应经常出差。
(一)凭证实验方案开展制备工艺小试、中试等事情。
(二)认真新产物投产及生产操作手艺指导事情。
(三)认真新品种的试产及生产操作手艺指导的事情。
(四)认真加入手艺攻关、质量刷新运动,协同生产车间举行生产工艺刷新,提高产物质量和生产效率。
(五)认真新产物试行尺度转正的有关事情。
(六)认真实验装备维护、调养、使用及实验物料治理事情。
(七)认真对实验样品的稳固性考察、做好数据的统计剖析并实时上报。
(一)本科以上学历,药学及相关专业。
(二) 掌握一定的药学专业相关知识,能够通过实验数据举行整理剖析,有一定的创新能力。一年以上药品实验及生产事情履历。
(一)凭证整体研发战略妄想,认真组织制订亳州研究院年度事情妄想并推动实验。
(二)认真组织制订研究院各部门职能及岗位职能,并监视实验。
(三)认真建设健全亳州研究院研发治理制度、流程,并推动实验。
(四)认真组织现有外委品种的研发生产落地事情,组织制订研究方案,组织与各生产公司对接。
(五)组织或加入研究院化药自研品种的选题、研发可行性评估和立项事情。
(六)认真组织妄想研究院尺度化实验室建设事情。
(七)认真组织制订研发年度预算。
(八)认真统筹内外部资源,一样平常事情的组织协调、监视推行,保障研发事情顺遂举行。
(一)本科及以上学历。药学、制药、药理等相关专业。
(二)8年以上医药行业事情履历,5年以上药品研发领域事情履历,3年以上部门治理履历或项目治理履历。
(一)认真起草、修订本部门尺度操作法式(SOP)以及事情文件;认真起草、修订质量治理相关制度、妄想、文件和陈诉。
(二)认真实验临床试验项目的内部稽察事情,确保临床试验相关运动和文件切合试验方案、SOP、GCP 以及适用的执律例则的质量要求。
(三)加入羁系机构在公司和研究中央检查的准备和应对事情。
(四)实验供应商的临床试验质量稽察评估事情,保证供应商所提供的服务切合临床试验质量要求。
(五)加入重大质量问题和严重GCP 违反的视察。
(六)认真临床医学部yuan工 GCP 和 SOP 培训。
(一)本科学历以及以上,临床医学,临床药学,照顾护士或生命科学等相关专业。
(二)拥有5年以上药企或CRO公司事情履历,至少3年质量治理相关事情履历。
(三)熟悉GCP,ICH-GCP等规则;具备较熟练的盘算机及office办公软件的使用操作手艺,具备一定的文字撰写能力。
(一)制订化学仿制药项目治理妄想,an照妄想完成试验项目的启动、执行与竣事事情。
(二)认真临床CRO公司(如需要)、研究中央、数统、检测等供应商调研、筛。胁刹棵啪傩辛俅蚕钅空斜,手艺服务条约签署。
(三)制订监查妄想,审阅相关陈诉;指导协助CRA事情。
(四)对项目举行全程质量控制,与项目组成yuan保持有用相同。
(五)协助项目相关各方完成相关资料、陈诉、协议的撰写。
任职要求
(一)本科以上学历,药学、药理学、临床等相关专业。
(二)4-5年以上临床研究事情履历,1及以上年项目治理履历,3个以上完整仿制药生物等效性临床履历。
(三)熟悉药品研发的流程及相关规则要求;相识化学仿制药制剂、药学、注册等专业知识。
(一)协助制订和审阅治疗领域临床药物开发战略。
(二)认真本部门质量系统搭建,SOP撰写和更新,并制订培训妄想、撰写培训资料及对相关人yuan举行培训。
(三)自力举行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等焦点文件的医学审阅。
(四)制订和审阅医学监查妄想,风险治理妄想等,an照医学监查妄想开展医学监查,并对团队的医学监查的质量和进度举行监视。
(五)为临床研究项目和运营团队提供医学支持。
(六)主导与CDE或KOL的方案讨论和可行性战略的讨论。
(七)加入新项目的立项和调研陈诉的撰写。
任职要求
(一)硕士及以上学历,临床医学专业。
(二)6年以上临床研发事情履历(2年以上临床事情履历优。。
(一)凭证公司研发的总体要求和北京研究院的部署,研究掌握海内外高端制剂手艺生长动态,协助院长建设公司高端制剂产物研发的总体战略和偏向。
(二)认真公司委托研究和自主研究高端制剂产物手艺的研究与开发,向导团队开展高端制剂产物的选题以及研发涵盖从制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳固性考察、中试放大和手艺支持等相关研究。
(三)为公司改良型新药的开发事情,提供项目研究偏向、研究思绪,组织项目手艺论证和项目评审,降低项目开发风险。
(四)向导团队开展高效研发,系统性解决研发项目实验历程中遇到的关jian手艺问题及难题,并对研发风险实时的展望和规避,提出明确解决方案,促进并确保项目an照妄想推进,提升项目质量和手艺实验能力。
(五)跟踪及掌握高端制剂研究国际前沿希望,网络相关项目信息,对公司高端制剂研发偏向提出合理建议。
(六)肩负各级科技项目课题,指导完成科技项目的选题、立项申报、预算制订、项目实验、验收总结等事情。
(七)组织开展普遍的国际海内相助,引进新药项目或输出新药项目,并与海内外药监系统、临床研究基地、外包服务公司等机构保持好相同。
(八)认真制剂研究相关申报资料的整理事情,对申报资料、原shi纪录等举行真实性、完整性、准确性检查和审核;认真CTD名堂申报资料的制剂工艺部门的审核。
(九)认真新药的专利挖掘,撰写,申请及维护。
(一)博士学历,药剂学,药学等相关学科。
(二)具有20年以上的化药制剂研发履历,具有至少10年向导团队及项目治理的履历。
(三)具有富厚的化药高端制剂,包罗改良新型新药和仿制药研发履历,熟悉药物研发流程,而且具有乐成推进创新药上市的履历,具有国际大公司事情履历。
(一) 依据股份公司整体战略,认真制订股份公司装备、清静、环保治理生长妄想并推动着实施。
(二) 凭证股份公司整体战略,认真建设健全股份公司装备、清静、环保治理制度、流程、尺度,并认真推行实验。
(三) 认真统筹股份公司内部仪器装备的治理。
(四) 认真装备采购手艺参数的审核和确认。
(五) 加入装备采购招标。
(六) 认真监视各公司环保治理实验qing况。
(七) 完成装备、环保、清静治理。
(八) 认真各公司项目建设督导。
(九) 认真完成暂时性事情。
(一)10年以上制药装备治理事情履历,5年制药相关企业或相近行业装备治理事情履历,5年制药企业中层以上治理事情履历。
(二)相识医药行业最新动态、掌握医药行业基本知识,熟悉公司内外部生产装备的最新动态,掌握合成、提取、制剂及公用工程装备生产原理及相关知识和手艺,能够凭证企业生长妄想中对产能、环保、成本的要求,指导各分公司举行年度装备磨练、新装备选型和旧装备更新,具备较强的改善创新及推进执行能力。
(一)培训方案制订与实验:凭证医贸商学院的事情要求,制订新yuan工入职培训方案、医贸商学院部门培训项目的方案、TTT培训方案,并组织实验。
(二)培训妄想制订及GSP培训:凭证股份公司要求,统计培训月度实验妄想表并上报;认真GSP培训组织实验,整理GSP培训档案。
(三)人才梯队建设:凭证公司人才作育及人才梯队的建设,与人力资源部配合完成大学生作育妄想。
(四)其他一样平常事情:时代光华学习平台维护治理;外部培训资源对接及其他暂时性事情。
(一)40岁以下,本科及以上学历,人力资源相关专业优先。3年以上相关事情履历。
(二)有较强相同、表达能力及文字功底,熟练掌握培训开发及授课技巧。
(三)具有优异的职业道德,事情认真扎实,有责任心,以公司利益为重;能够顺应短期出差;能力突出或事情履历富厚者优先思量。
(一)政策方案制订:协助销售公司总司理制订切合销售公司生长需求的事情方案、政策,以及暂时性的政策、焦点营业事情方案等,并举行政策的培训和宣导,an要求协助推进和落实。
(二)重点项目推进:针对销售公司要求落实的焦点重点销售营业事情项目,凭证营业方案实时跟进各项营业指标的告竣qing况、并动态剖析评估告竣效果,发现存在的问题,提出解决措施。
(三)营业市chang走访:协助销售公司总司理深入走访各省销售市。觳楦魇〉匕焖纠怼⒆杂淼认塾等藋uan事情落实qing况,发现差异省区存在的差异治理及营业问题,并举行剖析、反馈、制订解决方案,资助省区改善和提升销售业绩。
(四)优异案例提炼:凭证重点事情项目及市chang走访历程中发现的问题及剖析的效果,提炼优异的治理及销售案例,在销售公司各省区举行复制和推广。
(五)销售数据剖析:认真各省销售数据的治理、核查和剖析,开发、回款等各项数据的汇总、剖析和转达等,并能够凭证数据剖析效果提出刷新和生长方案。
(六)加入销售聚会会议:加入销售公司及省区线上、线下的各阶段性或专项的事情聚会会议,协助销售公司总司剃头现和剖析解决市chang问题。
(七)销售团队建设:协助销售公司总司理开展销售公司团队建设事情,包罗营业人yuan的选拔评价,团队的激励和优化等。
(一)大专以上学历,40岁以下,能力优异者可放宽条件。
(二)3年以上医药行业事情履历,熟悉医药销售营业流程,具备一定的营业推动执行、组织协调及销售治理能力。
(三)作育三个月,需到达省区中层治理岗位能力要求。事情所在为北京、亳州、亳州及销售公司所在地,须能够顺应天下出差,并能够随时接受跨省调岗派遣。
(一)在公司指导下,周全治理公司中药饮片、、院内制剂、细腻饮片等举行全工业链的谋划统筹治理事情。
(二)制订合理性的战略销售总妄想,促进销售部谋划目的告竣。
(三)拓展客户渠道,生长新客户,维护老客户,最终实现销售业绩告竣。
(四)严酷an照药品治理的相关执律例则及公司的质量治理系统文件的要求,做好正当谋划,为客户提供及格的药品和完善的售后服务。
(一)10年以上制药企业或中药饮片、配方颗粒销售企业销售、市chang开发履历。
(二)5年以上销售司理及以上岗位事情履历,具有优异的销售网络和人脉。
(三)能自力开展中药饮片、配方颗粒销售、产物推广等相关事情;对中药饮片、配方颗粒销售特征和纪律有较深的体会和掌握能力,醒目本行业销售要领,熟悉种种市chang操作模式;能自力筹谋和实验市chang开发妄想。
(四)组织、向导能力强,执行力强;有很强的敬业精神及团队协作能力,能够肩负较大的事情强度与压力,能够顺应经常出差。
(一)凭证实验方案开展制备工艺小试、中试等事情。
(二)认真新产物投产及生产操作手艺指导事情。
(三)认真新品种的试产及生产操作手艺指导的事情。
(四)认真加入手艺攻关、质量刷新运动,协同生产车间举行生产工艺刷新,提高产物质量和生产效率。
(五)认真新产物试行尺度转正的有关事情。
(六)认真实验装备维护、调养、使用及实验物料治理事情。
(七)认真对实验样品的稳固性考察、做好数据的统计剖析并实时上报。
(一)本科以上学历,药学及相关专业。
(二) 掌握一定的药学专业相关知识,能够通过实验数据举行整理剖析,有一定的创新能力。一年以上药品实验及生产事情履历。
(一)凭证整体研发战略妄想,认真组织制订亳州研究院年度事情妄想并推动实验。
(二)认真组织制订研究院各部门职能及岗位职能,并监视实验。
(三)认真建设健全亳州研究院研发治理制度、流程,并推动实验。
(四)认真组织现有外委品种的研发生产落地事情,组织制订研究方案,组织与各生产公司对接。
(五)组织或加入研究院化药自研品种的选题、研发可行性评估和立项事情。
(六)认真组织妄想研究院尺度化实验室建设事情。
(七)认真组织制订研发年度预算。
(八)认真统筹内外部资源,一样平常事情的组织协调、监视推行,保障研发事情顺遂举行。
(一)本科及以上学历。药学、制药、药理等相关专业。
(二)8年以上医药行业事情履历,5年以上药品研发领域事情履历,3年以上部门治理履历或项目治理履历。
(一)认真起草、修订本部门尺度操作法式(SOP)以及事情文件;认真起草、修订质量治理相关制度、妄想、文件和陈诉。
(二)认真实验临床试验项目的内部稽察事情,确保临床试验相关运动和文件切合试验方案、SOP、GCP 以及适用的执律例则的质量要求。
(三)加入羁系机构在公司和研究中央检查的准备和应对事情。
(四)实验供应商的临床试验质量稽察评估事情,保证供应商所提供的服务切合临床试验质量要求。
(五)加入重大质量问题和严重GCP 违反的视察。
(六)认真临床医学部yuan工 GCP 和 SOP 培训。
(一)本科学历以及以上,临床医学,临床药学,照顾护士或生命科学等相关专业。
(二)拥有5年以上药企或CRO公司事情履历,至少3年质量治理相关事情履历。
(三)熟悉GCP,ICH-GCP等规则;具备较熟练的盘算机及office办公软件的使用操作手艺,具备一定的文字撰写能力。
(一)制订化学仿制药项目治理妄想,an照妄想完成试验项目的启动、执行与竣事事情。
(二)认真临床CRO公司(如需要)、研究中央、数统、检测等供应商调研、筛。胁刹棵啪傩辛俅蚕钅空斜,手艺服务条约签署。
(三)制订监查妄想,审阅相关陈诉;指导协助CRA事情。
(四)对项目举行全程质量控制,与项目组成yuan保持有用相同。
(五)协助项目相关各方完成相关资料、陈诉、协议的撰写。
任职要求
(一)本科以上学历,药学、药理学、临床等相关专业。
(二)4-5年以上临床研究事情履历,1及以上年项目治理履历,3个以上完整仿制药生物等效性临床履历。
(三)熟悉药品研发的流程及相关规则要求;相识化学仿制药制剂、药学、注册等专业知识。
(一)协助制订和审阅治疗领域临床药物开发战略。
(二)认真本部门质量系统搭建,SOP撰写和更新,并制订培训妄想、撰写培训资料及对相关人yuan举行培训。
(三)自力举行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等焦点文件的医学审阅。
(四)制订和审阅医学监查妄想,风险治理妄想等,an照医学监查妄想开展医学监查,并对团队的医学监查的质量和进度举行监视。
(五)为临床研究项目和运营团队提供医学支持。
(六)主导与CDE或KOL的方案讨论和可行性战略的讨论。
(七)加入新项目的立项和调研陈诉的撰写。
任职要求
(一)硕士及以上学历,临床医学专业。
(二)6年以上临床研发事情履历(2年以上临床事情履历优。。
(一)凭证公司研发的总体要求和北京研究院的部署,研究掌握海内外高端制剂手艺生长动态,协助院长建设公司高端制剂产物研发的总体战略和偏向。
(二)认真公司委托研究和自主研究高端制剂产物手艺的研究与开发,向导团队开展高端制剂产物的选题以及研发涵盖从制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳固性考察、中试放大和手艺支持等相关研究。
(三)为公司改良型新药的开发事情,提供项目研究偏向、研究思绪,组织项目手艺论证和项目评审,降低项目开发风险。
(四)向导团队开展高效研发,系统性解决研发项目实验历程中遇到的关jian手艺问题及难题,并对研发风险实时的展望和规避,提出明确解决方案,促进并确保项目an照妄想推进,提升项目质量和手艺实验能力。
(五)跟踪及掌握高端制剂研究国际前沿希望,网络相关项目信息,对公司高端制剂研发偏向提出合理建议。
(六)肩负各级科技项目课题,指导完成科技项目的选题、立项申报、预算制订、项目实验、验收总结等事情。
(七)组织开展普遍的国际海内相助,引进新药项目或输出新药项目,并与海内外药监系蚦hang⒘俅惭芯炕、外包服务公司等机构保持好相同。
(八)认真制剂研究相关申报资料的整理事情,对申报资料、原shi纪录等举行真实性、完整性、准确性检查和审核;认真CTD名堂申报资料的制剂工艺部门的审核。
(九)认真新药的专利挖掘,撰写,申请及维护。
(一)博士学历,药剂学,药学等相关学科。
(二)具有20年以上的化药制剂研发履历,具有至少10年向导团队及项目治理的履历。
(三)具有富厚的化药高端制剂,包罗改良新型新药和仿制药研发履历,熟悉药物研发流程,而且具有乐成推进创新药上市的履历,具有国际大公司事情履历。
(一) 依据股份公司整体战略,认真制订股份公司装备、清静、环保治理生长妄想并推动着实施。
(二) 凭证股份公司整体战略,认真建设健全股份公司装备、清静、环保治理制度、流程、尺度,并认真推行实验。
(三) 认真统筹股份公司内部仪器装备的治理。
(四) 认真装备采购手艺参数的审核和确认。
(五) 加入装备采购招标。
(六) 认真监视各公司环保治理实验qing况。
(七) 完成装备、环保、清静治理。
(八) 认真各公司项目建设督导。
(九) 认真完成暂时性事情。
(一)10年以上制药装备治理事情履历,5年制药相关企业或相近行业装备治理事情履历,5年制药企业中层以上治理事情履历。
(二)相识医药行业最新动态、掌握医药行业基本知识,熟悉公司内外部生产装备的最新动态,掌握合成、提取、制剂及公用工程装备生产原理及相关知识和手艺,能够凭证企业生长妄想中对产能、环保、成本的要求,指导各分公司举行年度装备磨练、新装备选型和旧装备更新,具备较强的改善创新及推进执行能力。